华东医药5月12日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，由中美华东作为申请人申报的迈华替尼片（商品名：迈瑞东®）用于表皮生长因子受体（EGFR）21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗的上市许可申请获得受理。
华东医药：子公司迈华替尼片上市许可申请获受理
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