6月3日，据华东医药消息，其全资子公司杭州中美华东制药有限公司的口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理（简称“减重适应症”）的中国Ⅱ期临床试验近日完成全部受试者入组，该研究由复旦大学附属中山医院李小英教授牵头，在全国18家中心开展，旨在评估HDM1002片在超重及肥胖成人受试者中的安全性及有效性。
华东医药：HDM1002片减重适应症中国Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组
THE END
免责声明：
本篇【华东医药：HDM1002片减重适应症中国Ⅱ期临床试验完成全部受试者入组】，链接：https://cj.nbxacz.com/gsqy/42606.html，整理收集自互联网，与新奥财经无关。文章中所陈述的文字、内容未经本站证实，本站不对文中全部或部分内容、文字的真实性、完整性、及时性做出任何保证或承诺。仅供读者参考，相关内容请自行核实。